Sursa foto:TVR Moldova Vizualizari:
Agenţia Medicamentului va avea capacităţi similare instituţiilor din ţările UE
Înregistrarea medicamentelor, autorizarea fabricării şi vânzării acestora, înregistrarea preţurilor, dar şi monitorizarea efectelor după consum. Sunt doar câteva dintre atribuţiile Agenţiei Medicamentului care vor fi consolidate în cadrul unui proiect finanţat de Uniunea Europeană. Astfel, instituţia va avea capacităţi similare agenţiilor specializate din ţările UE.
În cadrul proiectului sunt organizate mai multe instruiri practice. Astăzi, angajaţii Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale au învăţat despre sistemul european de farmacovigilenţă, cum să preia cazurile de reacţii adverse, raportate online, dar şi cum să educe societatea.
La instruiri participă şi experţi din Lituania şi Polonia, care vor prezenta din experienţa lor în ceea ce priveşte utilizarea raţională a dispozitivelor medicale, dar şi despre importanţa consolidării funcţiilor de reglementare ale Agenţiei.
Totodată, în cadrul proiectului oamenii vor fi încurajaţi să sesizeze Agenţia despre orice reacţie adversă în urma consumului de medicamente.
În primele nouă luni ale acestui an au fost raportate 790 de cazuri de reacţii adverse la medicamente.
La instruiri participă şi experţi din Lituania şi Polonia, care vor prezenta din experienţa lor în ceea ce priveşte utilizarea raţională a dispozitivelor medicale, dar şi despre importanţa consolidării funcţiilor de reglementare ale Agenţiei.
Totodată, în cadrul proiectului oamenii vor fi încurajaţi să sesizeze Agenţia despre orice reacţie adversă în urma consumului de medicamente.
În primele nouă luni ale acestui an au fost raportate 790 de cazuri de reacţii adverse la medicamente.
