Sursa foto:TVR Moldova Vizualizari:
AMDM: Antituberculoasele au provocat cele mai multe reacţii adverse în primul semestru al anului
Peste 570 de persoane au raportat reacţii adverse la medicamente sau postimunizare în primul semestru al anului curent la Agenţia Medicamentului. Cel mai frecvent au fost semnalate reacţii adverse la antituberculoase, dar şi antibiotice, substanţe de contrast, analgezice, anestezice şi antihipertensive.
Într-un răspuns oferit Agenţiei de Presă IPN, Agenţia Medicamentului menţionează că, de regulă, reacţiile adverse s-au manifestat: cutanat prin erupţii şi prurit; digestiv prin greaţă, vomă, diaree şi pirozis; la nivelul sistemului nervos central (SNC) prin cefalee şi vertij, dar şi respirator prin tuse şi dispnee. Majoritatea raportorilor a reacţiilor adverse sunt medicii, mai puţin companiile farmaceutice şi pacienţii.
Cele mai grave reacţii adverse au manifestat pacienţii care au avut hipersensibilitate de tip I: edem Quinckue sau altfel spus umflarea feţei sau a extremităţilor, precum şi şocul anafilactic, care însă a fost semnalat mai rar. Potrivit AMDM, aceste reacţii adverse au caracter individual care ţin de predispunerea alergică.
AMDM susţine că pentru a contracara cazurile de reacţii adverse, Comisia Medicamentului poate impune modificări în informaţia despre medicament, precum şi retragerea seriei neconforme.
Raportarea reacţiilor adverse se poate face prin intermediul Fişei-Comunicare, disponibile pe pagina web a AMDM, care ulterior trebuie expediată pe adresa electronică: [email protected], sau raportată on-line pe E-Reporting.
Cele mai grave reacţii adverse au manifestat pacienţii care au avut hipersensibilitate de tip I: edem Quinckue sau altfel spus umflarea feţei sau a extremităţilor, precum şi şocul anafilactic, care însă a fost semnalat mai rar. Potrivit AMDM, aceste reacţii adverse au caracter individual care ţin de predispunerea alergică.
AMDM susţine că pentru a contracara cazurile de reacţii adverse, Comisia Medicamentului poate impune modificări în informaţia despre medicament, precum şi retragerea seriei neconforme.
Raportarea reacţiilor adverse se poate face prin intermediul Fişei-Comunicare, disponibile pe pagina web a AMDM, care ulterior trebuie expediată pe adresa electronică: [email protected], sau raportată on-line pe E-Reporting.
