Agenţia Europeană a Medicamentului: Vaccinarea cu a treia doză poate începe
Agenţia Europeană a Medicamentelor a dat undă verde pentru administrarea celei de-a treia doze de vaccin anti-COVID.
Oficialii EMA spun că statele membre ale Uniunii Europene pot începe, dacă doresc, administrarea celei de-a treia doze de vaccin. Recomandarea se referă la vaccinul împotriva COVID-19 produs de Pfizer/ BioNTech, dar există şi o evaluare accelerată şi pentru vaccinul produs de Moderna.
Specialiştii agenţiei spun că această doză este necesară în primul rând pentru persoanele care au avut un răspuns imun slab la primele două doze, dar o recomandă şi pentru persoanele care nu au avut o astfel de problemă.
EMA nu a dat un raport final pe acest subiect, dar oficialii spun că statele membre pot merge înainte cu administrarea celei de-a treia doze.
Suprarapelul trebuie administrat la cel puţin 6 luni de la a doua doză, la persoane care au cel puţin 16 ani.
